أعلنت هيئة الغذاء والدواء الأميركية سحب دفعة محددة من دواء "زانكس XR" المستخدم لعلاج القلق، بعد فشلها في اجتياز اختبارات الجودة، ويشمل السحب نوعاً معيناً من الأقراص ممتدة المفعول بتركيز 3 مليغرام، وفقاً لتقرير نشره موقع "Verywell Health".
وجرى السحب بشكل طوعي من قبل شركة Viatris، ويقتصر على عبوات تحتوي على 60 قرصاً من النسخة الأصلية للدواء دون أن يشمل النسخ الجنيسة من عقار "ألبرازولام".
وصُنف السحب ضمن الفئة الثانية مما يعني أن المخاطر الصحية المحتملة محدودة وقد تكون مؤقتة أو قابلة للعلاج مع انخفاض احتمال حدوث مضاعفات خطيرة.
وأوضحت الجهات المختصة أن الدفعة المتأثرة قد لا تذوب في الجسم بالشكل المتوقع، مما قد يؤثر في كمية المادة الفعالة التي تصل إلى مجرى الدم ويؤدي إلى اختلاف في فعالية الدواء سواء من حيث ضعف التأثير أو تغير توقيت إطلاقه داخل الجسم.
وتم إخطار الصيدليات بإجراءات إعادة المنتجات من دون مطالبة المرضى باتخاذ خطوات فورية، ورغم محدودية المخاطر يؤكد الخبراء ضرورة عدم التوقف عن تناول الدواء بشكل مفاجئ لأنه ينتمي إلى فئة "البنزوديازيبينات" التي قد تسبب أعراض انسحاب خطيرة عند التوقف المفاجئ، وينصح المرضى بالتواصل مع الطبيب أو الصيدلي في حال الشك بامتلاك العبوات المتأثرة.
وتعد هذه الخطوة إجراء احترازياً لضمان جودة الدواء ولا تعني وجود خطر واسع على المستخدمين، كما يعكس هذا السحب أهمية المراقبة المستمرة لجودة الأدوية مع التأكيد على ضرورة استشارة المختصين قبل أي تغيير في الجرعات أو التوقف عن العلاج.
المحرر: عمار الكاتب